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detalles del documento Título Eliminar de los registros marcados Evaluación de la penetración en la piel in vitro de fármacos antivirales de penciclovir crema al 1% y 5% de aciclovir crema usada para tratar la infección por el virus del herpes simple. Abstracto Antecedentes: El herpes infección por el virus simplex (HSV) es una infección común y ubicua de la piel que causa lesiones mucocutáneas llamados herpes labial (herpes labial) o herpes febril. Se estima que aproximadamente el 80% de la población en todo el mundo son portadores del virus del herpes simple, aproximadamente el 40% sufren de infecciones recurrentes. Este estudio evalúa la vitro de permeación de la piel y la penetración de penciclovir y aciclovir desde cremas comercializados para el tratamiento de herpes labial (herpes labial), utilizando muestras no viables extirpados humanos de la piel abdominal, que fueron expuestos a 5 mg / cm 2 de aciclovir 5% crema o penciclovir crema al 1%. Métodos: Después de 24 horas de aplicación de la pomada, crema exceso se retiró por lavado y capas de estrato córneo se eliminaron mediante sucesivos tratamiento con cintas adhesivas. Las cantidades de ingredientes activos de haber penetrado a través de la piel se midieron, así como las cantidades en la crema lavada-off, en tiras de la piel y cremas que permanecen en la piel. El modelado molecular se utilizó para evaluar las diferencias físico-químicas entre los fármacos. El análisis de transferencia Western permitió determinar si el marcador de las células basales de queratina 5 se pudo detectar en las diversas tiras de cinta. Resultados: La aplicación de penciclovir 1% en crema produjo una mayor concentración de medicamento en las capas más profundas de la epidermis, así como un flujo de fármaco superior a través de la piel. Modelización molecular mostró dos restos hidrófobos más altos para aciclovir. La presencia de la queratina basal marcador de células 5 se puso de relieve en las tiras de cinta más profundas de la piel, dando evidencia de que ambos fármacos pueden llegar a sus células diana. Conclusión: El penciclovir 1% en crema tiene la tendencia a facilitar la difusión del fármaco a través del estrato córneo en las capas más profundas de la epidermis, en la que se podría alcanzar el objetivo de células basales a una concentración terapéutica efectiva. La pequeña diferencia en las propiedades de la superficie entre las dos moléculas también podría contribuir a favorecer el paso de penciclovir través de la epidermis en las células más profundo basales. Usted está viendo páginas de muestra de las bases de datos de ciencias de la vida en CABI CAB Direct. Para obtener más información sobre nuestros productos, visite nuestro sitio web. Por favor recomienda este servicio a tu bibliotecario. Para buscar más de 9 millones de resúmenes de este tipo a partir de 1910 se vende por el acceso. Para obtener más información, puede leer las preguntas frecuentes Acceso instantáneo CABI