Benicar 38

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Índice 300.000 patients por ano. Sin subgrupo de Pacientes diabéticos recebendo altas dosis de olmesartana (40 mg / día) por 6 meses ou mais, Houve um Aumento sin Risco de morte (HR 2,0, IC 95% = 1,1, 3,8) em comparação AOS patients Que receberam outros bloqueadores del receptor de angiotensina hacen. Por outro Lado, o la USO de altas dosis de olmesartana em não Pacientes diabéticos this associado a um menor risco de morte (HR 0,46, IC 95% = 0,24, 0,86) Comparado una patients em Condições semelhantes Tomando outros bloqueadores hacer del receptor de angiotensina. Não foi observada Diferença Entre-os Grupos Que receberam dosis Inferiores de olmesartana em comparação outros com bloqueadores de los receptores de angiotensina no ou Entre-os Grupos Que receberam una terapia por Menos de 6 meses. Carcinogênese, mutagênese, diminuição da fertilidade Olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida: não foram realizados Estudos de carcinogenicidade com olmesartana medoxomila Associada a hidroclorotiazida visto Que como duas substâncias isoladas não apresentaram Evidencias de Efeitos carcinogênicos Relevantes. Un Associação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida, na proporção de 20: 12,5, negativa foi ningún teste de mutação reversa de microssomo de mamífero / Salmonella-Escherichia coli se comió un concentração de placa Máxima Recomendada para os Ensaios-padrão. Como substâncias também foram testadas individually e em proporções de combinação de 40: 12,5, 20: 12,5 e 10: 12,5, quanto à Atividade clastogênica sin Ensaio de aberracao cromossômica em Pulmão de hámster Chinês in vivo. Foi uma resposta positiva observada párrafo Cada Componente e proporção de combinação. Entretanto, não foi detectado nenhum sinergismo na Atividade clastogênica Entre Ambos os Medicamentos en cualquier lugar el proporção. Un combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida (20: 12,5), administrada por vía oral, teste, teve negativo sin Ensaio de micronúcleo de eritrocito de medula Espinhal de camundongo in vivo, em dosis de 1935 mg / kg de olmesartana medoxomila e 1209 mg / kg de hidroclorotiazida. Não foram realizados Estudos de Redução da fertilidade com olmesartana medoxomila COMBINADA a hidroclorotiazida, pois os estudos demonstraram Que os dois Fármacos Isolados não afetam un fertilidade em roedores. Uso em crianças e idosos Não foram estabelecidas un segurança nem un Eficacia em Crianças. El total de hacer NUMERO patients em todos os estudos Clínicos de Hipertensión com un associação, 18,3% tinham 65 anos del ou mais. Não foram observadas Diferenças na Eficacia nem na segurança Entre-os idosos e os mais Jovens, porém, não pode ser descartada una maior sensibilidade de alguns Individuos mais idosos. Este Medicamento pode causar dopaje. Interações medicamentosas de Benicar Hct Gerais: o concomitante de la USO Benicar® HCT com outros Medicamentos anti-hipertensivos pode resultar v em Efeito aditivo ou potencialização. Olmesartana medoxomila: não foram relatadas Interações medicamentosas significativas em Estudos nos quais un olmesartana medoxomila foi coadministrada com digoxina ou em varfarina Voluntarios Saudáveis. Un biodisponibilidade da olmesartana não foi significativamente alterada pela coadministração de antiácidos (hidróxido de Aluminio e hidróxido de magnesio). Un olmesartana medoxomila não é metabolizada pelo Sistema hacerlo P450 citocromo, portanto, não são esperadas Interações com Medicamentos Que inibem, induzem ou são metabolizados por Essas Enzimas. - Lítio: Foi relatado Aumento nas concentrações de lítio sérico e toxicidade ocasionada por lítio Durante O USO concomitante com bloqueadores dos Receptores de angiotensina II, incluindo olmesartana. Aconselha-se o monitoramento hacer lítio sérico Durante la USO o concomitante. - Bloqueio Duplo do Sistema renina angiotensina (SRA): o Bloqueio duplo hacer Sistema renina angiotensina com o la USO de bloqueadores dos Receptores de angiotensina II, inibidores da CEPA e alisquireno this associado una maior Risco de hipotensão, hiperpotassemia e alterações na função renal (incluindo acute renal insuficiencia) Comparado a monoterapia. Aconselha-se o monitoramento da Pressão arterial, Função e eletrólitos renales em Pacientes Tratados sendo com outros olmesartana ou Medicamentos Que afetam o Sistema renina angiotensina. - Alisquireno: Não coadministrar o alisquireno com olmesartana medoxomila em Pacientes diabéticos. O USO concomitante foi um associado un Aumento sin Risco de hipotensão, hipercalemia, correos alterações na função renal (aguda renal insuficiencia incluindo). - anti-Inflamatórios não esteroidais (AINES): bloqueadores del receptor de angiotensina hacen II (BRA) podem agir sinérgicamente com AINES e Reduzir un filtração glomerular. O USO concomitante desses Medicamentos pode levar a um maior Risco de piora da função renal. Adicionalmente, o Efeito anti-hipertensivo dos sujetadores, incluindo un olmesartana, pode ser atenuado pelos AINES, incluido inibidores seletivos da la COX-2. - Colesevelam: USO concomitante com o sequestrador dos Ácidos biliares, colesevelam reduz un Exposição sistémica e concentração de pico plasmático da olmesartana. Un administração de olmesartana por no minimo 4 horas los antes hacen colesevelam reduz un Interação medicamentosa. Hidroclorotiazida: quando ADMINISTRADOS simultaneamente, os Fármacos abaixo podem os com Interagir diuréticos tiazídicos: álcool, barbituratos ou narcóticos - pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática; antidiabéticos MEDICAMENTOS (Agentes orais e insulina) - pode ser necessário o fit de dosis hacen antidiabético Medicamento; Resinas (colestiramina colestipol e) - un absorção da hidroclorotiazida é na prejudicada presença de Resinas de troca aniónica; corticosteroides, ACTH - Aumento do Risco de hipopotassemia; aminas vasopressoras (por exemplo, norepinefrina) - possível resposta diminuída un vasopressoras aminas; relaxantes de musculatura esquelética, não despolarizantes (por exemplo, tubocurarina) - possível resposta ao aumentada Relaxante musculares; LITIO - Geral de Maneira, não deve Ser administrado diuréticos com, pois estes reduzem un depuração renal hacer lítio e provocam um Alto Risco de toxicidade por lítio; Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides - em alguns patients, un administração de um agente anti-inflamatorio esteroide não pode Reduzir os Efeitos diuréticos, natriuréticos e anti-hipertensivos dos diuréticos tiazídicos. Alterações em exames laboratoriais Em Estudos Clínicos Controlados, Mudanças clinicamente Importantes nos Parámetros laboratoriais raramente foram Associadas a administração da combinação. Foram observados pequena diminuição nn Valores de hematocrito hemoglobina correo electrónico, raramente, pequenos aumentos das Enzimas hepáticas e / ou bilirrubina sérica; úrico ácido, ureia e creatinina sérica. Reações adversas / Efeitos colaterais de Benicar Hct Olmesartana medoxomila-hidroclorotiazida: em Estudos Clínicos una incidencia de eventos adversos foi semelhante un do placebo. Os índices de desistência dos Pacientes Tratados com un associação por causa de eventos adversos em todos os estudos foram de 2% e Iguais ou Menores AOS dos Grupos Tratados com placebo. Un Seguir estão Listados os eventos adversos observados nos estudos Clínicos feitos com un combinação de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida. Reações comuns (> 1/100 e 1/1000 e 1/100 1/100 e e 1/1000 1/10000 e e