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Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. 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Amilorida-hidroclorotiazida Reponer los nutrientes Empobrecido Un estudio mostró que las personas que toman diuréticos durante más de seis meses tuvieron mucho más bajos niveles sanguíneos de ácido fólico y mayores niveles de homocisteína en comparación con los individuos no toman diuréticos. 1 La homocisteína, un subproducto de aminoácidos tóxicos, se ha asociado con la aterosclerosis. Hasta que se disponga de información, las personas que toman diuréticos durante más de seis meses deben probablemente suplemento con ácido fólico. El magnesio y el potasio diuréticos tiazídicos, incluyendo diuréticos ahorradores de potasio, hacen que el cuerpo pierda potasio; también pueden causar el agotamiento de magnesio celular, 4 aunque esta deficiencia no puede ser reflejada por un nivel bajo de magnesio en la sangre. 5 la pérdida de magnesio inducida por los diuréticos ahorradores de potasio puede causar la pérdida de potasio adicional. Hasta que se sepa más, se ha sugerido que las personas que toman diuréticos ahorradores de potasio, incluyendo diuréticos tiazídicos, debe complementar tanto el potasio y el magnesio. 6 Las personas que toman diuréticos tiazídicos deben ser controlados por el facultativo prescriptor, quien le recetará suplementos de potasio, si es necesario. Tal suplementación es particularmente crítico antes de la cirugía en pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca. En un estudio preliminar, las personas con bajos niveles de potasio en sangre (en parte relacionados con el uso de diuréticos) tuvieron una mayor incidencia de problemas graves como resultado de la cirugía (incluyendo la muerte) en comparación con los que tienen niveles normales de potasio. 7 Un ensayo doble ciego mostró que el uso de diuréticos tiazídicos condujo a una reducción en los niveles sanguíneos de potasio en algunos participantes. Esos niveles de potasio disminución que experimentan también eran más propensos a experimentar eventos cardiovasculares, como ataques al corazón, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, aneurisma, y ​​muerte súbita cardiaca. 8 La fruta es rica en potasio, y el aumento de la ingesta de frutas (especialmente los plátanos) es otra forma de complementar potasio. Los suplementos de magnesio para las personas que toman diuréticos tiazídicos es típicamente 300-600 mg por día, aunque cantidades mayores (más de 800 mg por día) han sido reportados en un estudio controlado para reducir los efectos secundarios de las tiazidas. 9 La combinación de la administración de suplementos de potasio y de magnesio se ha informado para corregir los niveles en sangre anormalmente bajos de potasio y también para proteger contra la pérdida excesiva de magnesio. 10 Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar la pérdida urinaria de zinc. 18 Interacción Negativa potencial La digital (Digitalis purpurea) se refiere a una familia de plantas comúnmente llamados la digital, que contiene glucósidos digitálicos, los productos químicos con acciones y una toxicidad similar a la digoxina medicamentos recetados. Los diuréticos tiazídicos pueden aumentar el riesgo de alteraciones cardíacas inducidas por digital. 22 Los diuréticos tiazídicos y productos que contengan digitalis deben usarse sólo bajo la supervisión directa de un médico capacitado en su uso. Hierbas que tienen un efecto diurético deben evitarse cuando se toman medicamentos diuréticos, ya que pueden aumentar el efecto de estos fármacos y dar lugar a posibles efectos secundarios cardiovasculares. Estas hierbas incluyen diente de león. Uva Ursi. enebro. buchu. cuchillas. cola de caballo. y la raíz de la grava. 24 Utilice espino amarillo (Rhamnus catartica, frangula Rhamnus, Frángula alnus) o espino cerval por más de diez días consecutivos puede causar una pérdida de electrolitos (especialmente el mineral potasio). Los medicamentos que también causan la pérdida de potasio, tales como algunos diuréticos, deben utilizarse con precaución cuando se toma el espino cerval de aliso o espino amarillo. 25 El regaliz (Glycyrrhiza glabra) puede aumentar los efectos secundarios de los diuréticos ahorradores de potasio, como los diuréticos tiazídicos. 28 Los diuréticos tiazídicos y regaliz se deben usar juntos sólo bajo supervisión médica cuidadosa. En el momento de escribir estas líneas, no se encontró evidencia de las interacciones entre el regaliz DGL (DGL) y cualquier diurético fue encontrado en la literatura médica. Como fármaco ahorrador de potasio, amilorida reduce la pérdida urinaria de potasio. 30 Esto puede causar niveles de potasio a acumularse en el cuerpo. Las personas que toman este medicamento deben evitar el uso de productos que contienen cloruro de potasio, tales como sustituto de sal Morton, sin sal, sal Lite, y otros. Incluso comer varias piezas de fruta al día a veces puede causar problemas para las personas que toman diuréticos ahorradores de potasio, debido al alto contenido de potasio de la fruta. Sin embargo, un medicamento (Moduretic) contiene la combinación de la amilorida fármaco ahorrador de potasio y la hidroclorotiazida fármaco reductor de potasio. Con el uso de Moduretic, el exceso de potasio y el agotamiento de potasio son posibles. Las personas que toman este fármaco de combinación deben tener sus niveles de potasio controlado por un médico para determinar si su ingesta de potasio se debe aumentar, reducir, o se mantiene igual. Uno de los casos se informó en el que el ginkgo fue asociado con la hipertensión arterial en una persona tratada con un diurético tiazida. 32 Ginkgo no fue demostrado ser la causa de esta reacción. La interacción es apoyada por la evidencia científica preliminar, débil, fragmentaria, y / o contradictorias. Las investigaciones preliminares en animales sugieren que la amilorida puede reducir la excreción urinaria de magnesio. 34 Se desconoce si este mismo efecto podría ocurrir en seres humanos. Sin embargo, las personas que tienen más de 300 mg de magnesio por día y amilorida deben consultar a un médico, ya que esta combinación puede dar lugar a elevaciones potencialmente peligrosos en los niveles de magnesio en el cuerpo. La combinación de amilorida e hidroclorotiazida es probable que eliminar este problema, como hidroclorotiazida puede agotar magnesio. La interacción es apoyada por la evidencia científica preliminar, débil, fragmentaria, y / o contradictorias. explicación Requerido Los diuréticos tiazídicos reducen la pérdida de calcio en la orina debido a las acciones en los riñones. 36 Como resultado, puede ser menos importante para algunas personas que toman diuréticos tiazídicos como complemento de calcio que lo es para otras personas. Diuréticos, incluyendo amilorida, provocan un aumento en la pérdida de sodio en la orina. Mediante la eliminación de sodio del cuerpo, diuréticos causar que el agua abandona el cuerpo también. Esta reducción de agua en el cuerpo es el propósito de tomar amiloride. Por lo tanto, generalmente no hay razón para reemplazar el sodio perdido, aunque limitación estricta de la ingesta de sal en combinación con la acción de los diuréticos a veces puede causar el agotamiento excesivo de sodio. Por otro lado, las personas que restringen la ingesta de sodio y en el proceso de reducir la presión arterial puede necesitar tener la dosis de diuréticos sus rebajado. La reducción en la pérdida de calcio en la orina que resulta del tratamiento con diuréticos tiazídicos se debe principalmente a los cambios en la función renal y también puede ser debido, en parte, a los cambios en el metabolismo de la vitamina D. 38 Sin embargo, no hay evidencia para sugerir que las personas que toman diuréticos tienen diferentes requerimientos de vitamina D. Utilice espino amarillo (Rhamnus catartica, frangula Rhamnus, Frángula alnus) o espino cerval por más de diez días consecutivos puede causar una pérdida de electrolitos (especialmente el mineral potasio). Los medicamentos que también causan la pérdida de potasio, tales como algunos diuréticos, deben utilizarse con precaución cuando se toma el espino cerval de aliso o espino amarillo. 40 La interacción es apoyada por la evidencia científica preliminar, débil, fragmentaria, y / o contradictorias. Utilice espino amarillo (Rhamnus catartica, frangula Rhamnus, Frángula alnus) o espino cerval por más de diez días consecutivos puede causar una pérdida de electrolitos (especialmente el mineral potasio). Los medicamentos que también causan la pérdida de potasio, tales como algunos diuréticos, deben utilizarse con precaución cuando se toma el espino cerval de aliso o espino amarillo. 41 La interacción es apoyada por la evidencia científica preliminar, débil, fragmentaria, y / o contradictorias. En animales experimentales, la administración conjunta de hibisco (Hibiscus sabdariffa L.) extraer e hidroclorotiazida aumento de los niveles en sangre de la hidroclorotiazida y la disminución de la velocidad a la que el cuerpo se aclaró la droga. 42 Por lo tanto, el tratamiento con el hibisco podría incrementar tanto la eficacia y los efectos adversos de hidroclorotiazida. Las personas que toman hidroclorotiazida no deben tomar hibisco sin supervisión médica. La interacción es apoyada por la evidencia científica preliminar, débil, fragmentaria, y / o contradictorias. La tabla Interacciones entre medicamentos y nutrientes puede no incluir todas las interacciones posibles. Tomar medicamentos con las comidas, con el estómago vacío, o con alcohol puede influir en sus efectos. Para más detalles, consulte la información del paquete de los fabricantes ya que estos no están cubiertos en esta tabla. Si toma medicamentos, siempre discutir los riesgos y beneficios de la adición de un nuevo suplemento con su médico o farmacéutico potenciales. referencias 1. Morrow LE, Grimsley EW. La terapia diurética a largo plazo en pacientes hipertensos: efectos sobre la homocisteína sérica, vitamina B6, vitamina B12, y las concentraciones de folato en las células sanguíneas. Sur Med J 1999; 92: 866-70. 2. Morrow LE, Grimsley EW. La terapia diurética a largo plazo en pacientes hipertensos: efectos sobre la homocisteína sérica, vitamina B6, vitamina B12, y las concentraciones de folato en las células sanguíneas. Sur Med J 1999; 92: 866-70. 3. Morrow LE, Grimsley EW. La terapia diurética a largo plazo en pacientes hipertensos: efectos sobre la homocisteína sérica, vitamina B6, vitamina B12, y las concentraciones de folato en las células sanguíneas. Sur Med J 1999; 92: 866-70. 4. Martin B, Milligan K. hypomagnesiumia asociada a los diuréticos en los ancianos. Arch Intern Med 1987; 147: 1768-1771. 5. Kroenke K, Madera DR, Hanley JF. El valor de la determinación de magnesio en suero en pacientes hipertensos tratados con diuréticos. Arch Intern Med 1987; 147: 1553-6. 6. Whang R, Whang DD, Ryan MP. repleción de potasio refractario. Una consecuencia de la deficiencia de magnesio. Arch Intern Med 1992; 152: 40-5. 7. Wahr JA, Parques R, Boisvert D, et al. los niveles de potasio en suero preoperatorios y los resultados perioperatorios en pacientes sometidos a cirugía cardíaca. JAMA 1999; 281: 2203-10. 8. Franse LV, Pahor M, Di Bari M, et al. La hipopotasemia asociada con el uso de diuréticos y los eventos cardiovasculares en la hipertensión sistólica en el Programa de Mayores. Hipertensión 2000; 35: 1025-30. 9. LA ruml, González G, Taylor R, et al. Efecto de diferentes dosis de citrato de potasio-magnesio sobre la hipopotasemia inducida por tiazidas y la pérdida de magnesio. Am J Ther 1999; 6: 45-50. 10. LA ruml, Pak CYO. Efecto del citrato de magnesio y potasio en la hipopotasemia inducida por tiazidas y la pérdida de magnesio. Am J Kidney Dis 1999; 34: 107-13. 11. Martin B, Milligan K. hypomagnesiumia asociada a los diuréticos en los ancianos. Arch Intern Med 1987; 147: 1768-1771. 12. Kroenke K, Madera DR, Hanley JF. 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Efecto del citrato de magnesio y potasio en la hipopotasemia inducida por tiazidas y la pérdida de magnesio. Am J Kidney Dis 1999; 34: 107-13. 18. Reyes AJ, Leary WP, Lockett CJ, et al. Los diuréticos y zinc. S Afr Med J 1982; 62: 373-5. 19. Reyes AJ, Leary WP, Lockett CJ, et al. Los diuréticos y zinc. S Afr Med J 1982; 62: 373-5. 20. Morrow LE, Grimsley EW. La terapia diurética a largo plazo en pacientes hipertensos: efectos sobre la homocisteína sérica, vitamina B6, vitamina B12, y las concentraciones de folato en las células sanguíneas. Sur Med J 1999; 92: 866-70. 21. Morrow LE, Grimsley EW. La terapia diurética a largo plazo en pacientes hipertensos: efectos sobre la homocisteína sérica, vitamina B6, vitamina B12, y las concentraciones de folato en las células sanguíneas. Sur Med J 1999; 92: 866-70. 22. Threlkeld DS, ed. Los diuréticos y Cardiovasculars, tiazidas y diuréticos relacionadas. En Hechos y comparaciones de Información de Drogas. St. Louis, MO: Datos y comparaciones, abr 1993 135a-7c. 23. Threlkeld DS, ed. Los diuréticos y Cardiovasculars, tiazidas y diuréticos relacionadas. En Hechos y comparaciones de Información de Drogas. St. Louis, MO: Datos y comparaciones, abr 1993 135a-7c. 24. Brinker F. hierba contraindicaciones e interacciones medicamentosas. Sandy, Oregón: Instituto ecléctico, 1997, 102-3. 25. Cooperativa Científica Europea sobre Fitoterapia (ESCOP). Frangulae corteza, corteza de frángula. Monografías sobre la Usos medicinales de drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Universidad de Exeter, Centro de Estudios de la Salud, 1997 complementarias. 26. Brinker F. hierba contraindicaciones e interacciones medicamentosas. Sandy, Oregón: Instituto ecléctico, 1997, 102-3. 27. Cooperativa Científica Europea sobre Fitoterapia (ESCOP). Frangulae corteza, corteza de frángula. Monografías sobre la Usos medicinales de drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Universidad de Exeter, Centro de Estudios de la Salud, 1997 complementarias. 28. Shintani S, Murase H, Tsukagoshi H, Shiigai T. La glicirricina (regaliz) inducida por miopatía hipopotasémica. Presentación de dos casos y revisión de la literatura. Eur Neurol 1992; 32: 44-51. 29. Shintani S, Murase H, Tsukagoshi H, Shiigai T. La glicirricina (regaliz) inducida por miopatía hipopotasémica. Presentación de dos casos y revisión de la literatura. Eur Neurol 1992; 32: 44-51. 30. Ramsay LE, Hettiarachchi J, Fraser R, Morton JJ. Amilorida, espironolactona, y cloruro de potasio en pacientes hipertensos tratados con tiazidas. Clin Pharmacol Ther 1980; 27: 533-43. 31. Ramsay LE, Hettiarachchi J, Fraser R, Morton JJ. Amilorida, espironolactona, y cloruro de potasio en pacientes hipertensos tratados con tiazidas. Clin Pharmacol Ther 1980; 27: 533-43. 32. Shaw D et al. Los remedios tradicionales y suplementos alimentarios: un estudio toxicológico de 5 años (1991-1995). Drug Safety 1997; 17: 342-56. 33. Shaw D et al. Los remedios tradicionales y suplementos alimentarios: un estudio toxicológico de 5 años (1991-1995). Drug Safety 1997; 17: 342-56. 34. Devane J, Ryan MP. Los efectos de la amilorida y triamtereno sobre la excreción urinaria de magnesio en ratas solución salina cargado consciente. Br J Pharmacol 1981; 72: 285-9. 35. Devane J, Ryan MP. Los efectos de la amilorida y triamtereno sobre la excreción urinaria de magnesio en ratas solución salina cargado consciente. Br J Pharmacol 1981; 72: 285-9. 36. Threlkeld DS, ed. Los diuréticos y Cardiovasculars, tiazidas y diuréticos relacionadas. En Hechos y comparaciones de Información de Drogas. St. Louis, MO: Datos y comparaciones, Jul 1993 135a-7c. 37. Threlkeld DS, ed. Los diuréticos y Cardiovasculars, tiazidas y diuréticos relacionadas. En Hechos y comparaciones de Información de Drogas. St. Louis, MO: Datos y comparaciones, Jul 1993 135a-7c. 38. Riis B, C. Christiansen acciones de tiazida sobre el metabolismo de la vitamina D: Un ensayo terapéutico controlado en mujeres normales temprano en la posmenopausia. Metabolism 1985; 34: 421-4. 39. Riis B, C. Christiansen acciones de tiazida sobre el metabolismo de la vitamina D: Un ensayo terapéutico controlado en mujeres normales temprano en la posmenopausia. Metabolism 1985; 34: 421-4. 40. Cooperativa Científica Europea sobre Fitoterapia (ESCOP). Frangulae corteza, corteza de frángula. Monografías sobre la Usos medicinales de drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Universidad de Exeter, Centro de Estudios de la Salud, 1997 complementarias. 41. Cooperativa Científica Europea sobre Fitoterapia (ESCOP). Frangulae corteza, corteza de frángula. Monografías sobre la Usos medicinales de drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Universidad de Exeter, Centro de Estudios de la Salud, 1997 complementarias. 42. Ndu OO, Nworu CS, Ehiemere CO, et al. la interacción con hierbas drogas entre el extracto de Hibiscus sabdariffa L. e hidroclorotiazida en animales de experimentación. J Med Food 2011; 14: 640-4. 43. Ndu OO, Nworu CS, Ehiemere CO, et al. la interacción con hierbas drogas entre el extracto de Hibiscus sabdariffa L. e hidroclorotiazida en animales de experimentación. J Med Food 2011; 14: 640-4.

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La hidroxicloroquina orden \ cloroquina (Aralen) Online 250 / 500mg La cloroquina / hidroxicloroquina (US: Aralén): Efectos secundarios La cloroquina es rápida y casi completamente absorbido desde el tracto intestinal, las concentraciones séricas máximas se alcanzan en 1-6 horas (media de 3 horas). Es ampliamente distribuida y redistribución sigue. Se metaboliza lentamente por la cadena lateral de-etilación. La vida media es de 30-60 días. La eliminación es principalmente por vía renal. La malnutrición puede ralentizar la velocidad del metabolismo. estudios comparativos Amodiaquina y la cloroquina han sido comparados en un ensayo abierto, aleatorizado en la malaria falciparum no complicada en niños nigerianos. Las dosis fueron amodiaquina 10 mg / kg / día durante 3 días y la cloroquina 10 mg / kg / día durante 3 días. Después de 28 días, la tasa de curación fue significativamente mayor con la amodiaquina que la cloroquina (95% versus 58%). Las tasas de eventos adversos más comúnmente, prurito (10%) y trastornos gastrointestinales (3%), fueron similares en los dos grupos. La resistencia cruzada entre los dos aminoquinoleinas es común, y hay preocupaciones con respecto a la toxicidad de la amodiaquina con el uso repetido. efectos adversos generales Hay relativamente pocos efectos adversos a las dosis de cloroquina que se utilizan para la profilaxis de la malaria y las dosis de tratamiento estándar. Sin embargo, el uso de dosis superiores a las recomendadas, por ejemplo, debido a problemas con la resistencia, puede causar problemas. Los infantes son muy fácilmente una sobredosis. En el tratamiento de la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico, se utilizan dosis más grandes, a menudo durante largos períodos de tiempo, y con este uso la incidencia de efectos adversos es alta. Neuromiopatía, neuritis, miopatía, y cardíaco myopa-thy puede causar problemas graves. La retinopatía puede conducir a la ceguera. Cloroquina tiene una larga vida media y se acumula en los tejidos, incluyendo el cerebro. Las concentraciones en el cerebro pueden influir en el estado mental y síndromes psicóticos. La cloroquina interfiere con la acción de varias enzimas, incluyendo alcohol deshidrogenasa, y para el reacción de intercambio de disulfuro de sulfhidrilo. Las reacciones alérgicas se limitan generalmente a las erupciones y el prurito. La cloroquina y la hidroxicloroquina: Órganos y Sistemas Efectos a largo plazo La cloroquina malaria por Plasmodium falciparum - resistant se informó por primera vez en 1960. A partir de 1996, resistencia a la cloroquina se generalizó en todo el mundo y en muchas áreas existe resistencia a múltiples fármacos. la administración preventiva de fármacos como la cloroquina. primaquina, y pirimetamina. así como el uso de diversas mezclas de sulfonamida y combinaciones de sulfonamidas con trimetoprim. ha perdido progresivamente su utilidad. En la actualidad, casi medio siglo después de que ocurrieron los avances terapéuticos, la quinina es una vez más uno de los fármacos más valiosos en el tratamiento de la malaria y hay una necesidad desesperada de otros medicamentos eficaces. Junto con el desarrollo bien conocido de la resistencia de P. falciparum a la cloroquina. la aparición de cloroquina - resistant Plasmodium vivax es ahora clara. Un aumento de la frecuencia de la malaria cerebral parece coincidir con la creciente aparición de cepas resistentes a la cloroquina los del África francófona. Efectos de segunda generación El embarazo La cloroquina inactiva ADN, y atraviesa la placenta en animales. Precaución general ha sido informado con respecto al uso de la cloroquina y compuestos relacionados durante el embarazo, pero a excepción de un caso (tal vez una coincidencia), no ha habido informes de complicaciones para la madre o el niño de tratamiento con cloroquina durante el embarazo. Una comparación de observación en un hospital de Ghana rural de 2083 mujeres embarazadas y 3084 controles históricos no mostró eventos adversos graves con cloroquina-che moprophylaxis (300 mg / semana), pero un alto índice de prurito. Hubo una disminución de la anemia en el embarazo, pero no aumento de la mortalidad perinatal o peso al nacer en las madres tratadas con cloroquina, aunque esto sólo fue en comparación con los controles históricos. Los factores de susceptibilidad Factores genéticos Las mutaciones en el gen ABCR (a adenosina-fotorreceptor específico y gen transportador de casete de unión a trifosfato de adenosina) se han asociado con la enfermedad de Stargardt, que tiene algunas características similares a la cloroquina retinopatía inducida. En un estudio de casos y controles de ocho casos de retinopatía inducida por cloroquina, cinco de los ocho casos tenían mutaciones mal sentido en el gen ABCR, dos de los cuales han sido asociados con la enfermedad de Stargardt. Puede ser que los polimorfismos en el gen ABCR predisponen a la cloroquina retinopatía inducida. Años Los niños pequeños por lo general han sido considerados como relativamente más sensibles a los efectos de la sobredosis, pero se ha calculado que en base al peso corporal mg / kg, los adultos son de hecho igualmente sensibles. Los niños pequeños parecen ser realmente más susceptibles a la irritación gástrica. Los pacientes con antecedentes de manía o epilepsia deben tener cuidado en tomar cloroquina. Los efectos hipoxémicos de cloroquina. reflejando cardíaco y la toxicidad respiratoria, plantear un problema particular en el recién nacido, en los que la infección por malaria existente puede no llegar a ser clínicamente manifiesta hasta algunos meses después del nacimiento. En comparación con los adultos, la mortalidad en los niños después de la intoxicación aguda con cloroquina es extremadamente alta. Aunque la presentación clínica es en su mayoría similar a la de los adultos (apnea, convulsiones, arritmias cardíacas), un único comprimido de 300 mg de cloroquina fue suficiente para matar a un lactante de 12 meses de edad. Otras características de la paciente Las reacciones cutáneas a la hidroxicloroquina son más frecuentes en los pacientes con dermatomiositis que en los pacientes con lupus eritematoso sistémico, como se ha demostrado en un estudio retrospectivo, edad, sexo y raza-emparejado estudio de casos y controles en 78 pacientes. Doce de 39 pacientes con dermatomiositis desarrollaron una reacción de la piel a la hidroxicloroquina, en comparación con sólo uno de los 39 pacientes con lupus eritematoso sistémico. La cloroquina y la hidroxicloroquina: Administración de Drogas La cloroquina y la hidroxicloroquina: Interacciones farmacológicas Comprar más populares antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, medicamentos antivirales en línea sin receta OTC Artículos Relacionados: Comprar hidroxicloroquina / cloroquina (Aralen) Online 250 / 500mg La cloroquina y la hidroxicloroquina: Administración de Drogas y Medicamentos formulaciones cloroquina tiene un sabor amargo, que puede disuadir a los niños de tomarlo, por lo que una formulación efervescente dulce de fosfato de cloroquina ha sido comparado con comprimidos de cloroquina en una . Comprar cloroquina / hidroxicloroquina (Aralen) Online 250 / 500mg La cloroquina e hidroxicloroquina: órganos y sistemas. lesiones y erupciones en la piel de diferentes tipos de piel se han atribuido a la cloroquina. incluyendo casos ocasionales de necrólisis epidérmica. El evento adverso dermatológica más común asociado con la cloroquina es. Orden ChloroquineHydroxychloroquine (Aralen) Online 250 cloroquina / 500mg / hidroxicloroquina (US: Aralén): Interacciones farmacológicas Amlodipino El síncope se produjo en un hipertenso hombre de 48 años de edad que tuvo sulfato de cloroquina oral (base total de 600 mg) sin dejar de tener amlodipino 5 mg / día. La cloroquina y amlodipino tanto causa vasodilatación, tal vez por. Comprar barato ChloroquineHydroxychloroquine (Aralen) 250 / 500mg No Prescription cloroquina / hidroxicloroquina (US: Aralén): Los órganos y sistemas: sistemas sensoriales Ojos cloroquina y sus congéneres pueden causar dos efectos típicos en el ojo, una queratopatía y una retinopatía específica. Ambos efectos están asociados con la administración. Número de orden ChloroquineHydroxychloroquine Receta (Aralen) 250/500 mg de cloroquina / Hydroxychloroquine (US: Aralén): Los órganos y los cambios electrocardiográficos sistemas cardiovascular, que comprenden las ondas T alterados y prolongación del intervalo QT, no son raros en el tratamiento de dosis alta con cloroquina. El significado clínico de esto es incierto. Con crónica. Comprar también con tabletas (cápsulas, pastillas) sin receta: OrderHydroxychloroquineChloroquine (Aralen) NoPrescription250 / 500mg-OnlineRx / OTCDrugStoreGuide-sideeffects hidroxicloroquina 200 mg sin receta ordenar hidroxicloroquina sin receta cloroquina genérico vs efects gastrointestinales adversos cruzar las tasas dermatológicas entre hidroxicloroquina y la cloroquina Español y francés traducciones de palabras medicamento común: Las farmacias en los Estados Unidos Top 10 de las cadenas de farmacia en la U. S. clasificados según el número de farmacéuticos: 7 de Kaiser Permanente 9 Cardinal Health cadenas de farmacias-conducido en el Reino Unido Sinónimos de cloroquina *: Chloraquine, Chlorochine, Chloroquina, Fosfato de cloroquina, Chloroquinium, Chlorquin, Clorochina, hidroxicloroquina sulfato * Títulos oficiales y sinónimos usados ​​en la Gran Bretaña, Europa y los Estados Unidos farmacopeas. DCI en los otros principales idiomas oficiales (francés, latín y español) también se han incluido en la lista de sinónimos cuando difieran de las del INN Inglés. ¿Cómo puedo obtener la cloroquina en línea sin receta médica? ¿Se puede comprar sin receta cloroquina en farmacia en línea con un bajo costo? Las formas de dosificación de la cloroquina: Nombre, dosis, la forma, la ruta La cloroquina tableta oral clases terapéuticas de cloroquina: Amibicidas, antimaláricos, agentes antirreumáticos ¿Necesito una receta para comprar cloroquina en Pharmasy en línea? No. Usted puede comprar este medicamento sin receta! Las marcas comunes (equivalentes) de cloroquina, que la gente compra en las farmacias del mundo: (Compañías farmacéuticas más grandes del mundo: Abbott, Amgen, AstraZeneca, Baxter, Bayer, Bristol-Myers Squibb, Botas, CSL, Eli Lilly, Bosque, GlaxoSmithKline, Hoffmann - La Roche, Johnson & Johnson, Merck & Co. Mylan, Novartis, Pfizer (con Wyeth), Sanofi - Aventis, Sandoz, Solvay, Takeda, Teva, UCB, Watson) (Australia, Canadá, India, México, Nueva Zelanda, EE. UU., Europa [Bélgica, Francia, Alemania, Holanda, Irlanda, España, Suiza, Gran Bretaña (Reino Unido), Italia], y etc) La cloroquina ph comprimido 250 mg Fosfato de cloroquina, tableta de 250 mg Plaquenil comprimido de 200 mg powdr fosfato de cloroquina Vs Marca medicamentos genéricos Los medicamentos genéricos son tan eficaces como los de marca? Sí. Un medicamento genérico es igual que un medicamento de marca en dosis, seguridad, potencia, calidad, forma de trabajo, la forma en que se toma y la manera en que se debe utilizar. La FDA exige que los medicamentos genéricos tienen la misma alta calidad, fuerza, pureza y estabilidad que los medicamentos de marca. No todos los medicamentos de marca tiene un medicamento genérico. Cuando los nuevos medicamentos se hacen primero tienen las patentes de medicamentos. Cuando expira la patente, otras compañías farmacéuticas pueden comenzar a vender una versión genérica del medicamento. Los antibióticos Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Algunos antibióticos sólo matan a ciertos tipos de bacterias, mientras que otros fármacos antibióticos (antibióticos de amplio espectro) se utilizan en el tratamiento de una amplia gama de bacterias. Los antibióticos no son eficaces contra las infecciones virales como la gripe, el resfriado común, y las gargantas doloridas más. antibióticos populares, que la gente compra en las farmacias: Cipro (ciprofloxacina), Augmentin (amoxicilina-clavulánico), Bactrim (cotrimoxazol), Zithromax (Azitromicina), Flagyl (metronidazol) Enfermedades genéricos.

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Verter comprimé ONU. Verter la liste complète des excipientes, voir rubrique 6.1. Traitement du diabète no insulino-dépendant, en complément du régime alimentaire, en monothérapie Comme en asociación aux autres therapeutiques antidiabétiques. La posologie initiale recommandée est de 1 a 50 mg comprimé 3 fois par jour. En fonction de l'effet sur les observé paramètres glycémiques, la posologie pourra être à portée 100 mg 3 veces par jour (utiliser ACARBOSA BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable). Dans quelques Rares cas, dosis pourra la de ser augmentée jusqu'à 200 mg, 3 veces par jour. Les comprimés d'être acarbosa doivent avales avec un peu d'eau au début des repas ou Croques avec les premières bouchées. · Hypersensibilité à l'acarbosa ou à l'un des constituants. · En l'ausencia de données chez l'enfant, ce ne doit pas médicament de ser administré chez l'enfant de moins de 15 ans. · Aparato Digestivo: en razón de ses effets possibles indésirables digestivos, l'acarbosa ne doit pas être prescrit En cas de: O maladies chroniques associant des problemas de la digestión y de l'absorción, o enfermedades inflammatoires chroniques de l'intestin, o hernie intestinale mayor, O antécédents de síndromes sub-occlusifs. · Insuffisant renal grave: en l'ausencia de données chez des pacientes atteints d'insuffisance rénale severa, l'acarbosa ne pas être devra utilisé chez des pacientes ayant une a la clairance créatinine 25 ml / min / 1,73 m2. · L'acarbosa diminue l'hyperglycémie mais pas n'induit lui-même d'hypoglycémie. En cas d'un autre à asociación ou à l'orales antidiabétique insulina, l'abaissement de la glycémie peut nécessiter une disminución De La posologie des Médicaments Associés. · En razón de l'el aumento de la fermentación de los hidratos de carbone des dans le côlon au cours d'un Traitement par acarbosa, des apuros digestivos peuvent survenir (voir rubrique 4.8). Ils peuvent s'améliorer avec le temps; l'étalement progressif de la posologie jusqu'à la dosis deseada * Permet de prévenir ou de diminuer cette symptomatologie. · Retardante de L'acarbosa la digestión y absorción de l'du sacarosa, il est recommandé d'administrer, en cas d'hypoglycémie, du glucosa verter obtenir une remontée rapide de la glycémie. · Chez l'insuffisant hépatique, la dosis un des transaminasas devra de ser pratiqué régulièrement. · En cas d'élévation du taux des transaminasas, le Traitement devra de ser arrêté (voir rubrique 4.8). · En cas de la sospecha de suboclusión ou d'oclusión, le Traitement doit être immédiatement arrêté (voir rubrique 4.8). Risque lié au diabète Le diabète (gestationnel ou permanente), lorsqu'il n'est pas équilibré, est à l'origine des d'une el aumento de malformaciones congénitales et de la mortalité périnatale. En Période périconceptionnelle, ONU équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif. Risque lié à l'acarbosa Les études chez l'animales pas n'ont mis en évidence d'effet tératogène. En l'ausencia d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les sustancias de responsables de malformaciones dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animales au cours d'Études busque conduites sur deux espèces. En Clinique, il pas n'existe actuellement de données suffisamment pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de l'est acarbosa lorsqu'il administré colgante de la grossesse. Conduite à tenir La reequilibrio du diabète Permet de normaliser le déroulement de la grossesse dans cette catégorie de patientes. Elle fait appel à l'impérativement insulina, quel Que soit le type de la Diabetes, en I ou II, gestationnel ou permanente. Dans ce dernier cas, il est recommandé d'arrêter le Traitement par l'acarbosa et de prendre Le Relais des par l'insulina l'instant qu'une grossesse est envisagée ou En cas de Descubrimiento fortuite d'une grossesse exposée un medicamento ce : dans ce cas, ceci ne pas l'constitue argumento systématique verter conseiller une interrupción de grossesse mais à une el conducto actitud de prudencia et à une orientée prenatale vigilancia. Une la vigilancia de la néonatale glycémie est recommandée. Ce médicament est contre-indiqué en cas d'allaitement. Symptômes gastro-intestinaux: flatulencia, météorisme, dyspepsie, diarrhees, nausées et douleurs abdominales. Ces Symptômes Dependiente de la posologie et du régime alimentaire. effets ces diminuent généralement au cours du Traitement. Ils diminuent également le lorsque régimen hypoglucidique prescrit est respecte. Si les Symptômes persistente, la posologie devra de ser temporairement ou définitivement réduite. Reacciones hépatiques: Aumento de enzimas transitoire des hépatiques, ictère (voir rubrique 4.4); Effets indésirables issus des rapports de farmacovigilancia (fréquence no Connue): · Afecciones gastro-intestinales: oclusiones, subocclusions, pneumatose kystique intestinale (voir rubrique 4.4.). · Afecciones hepato-biliaires: Hépatites potentiellement tumbas. · Afecciones de la peau et du tissu sous-cutané: reacciones cutanées (éruption, érythème, exanthème, urticaire). Le surdosage d'acarbosa associé a la prise de boissons et / ou d'aliments contenant des hidratos de carbone peut entraîner météorisme, flatulencia y diarrhees. Procéder à un traitement des symptomatique apuros digestivos (diarrhees). Eviter absorción de l'boissons et / ou d'aliments contenant des hidratos de carbone (poli-oligo-disacáridos) colgante les 4 a 6 heures suivant le surdosage. Classe pharmacothérapeutique: INHIBITEURS DE L'ALPHA - glucosidasa, Código ATC: A10BF01 L'est acarbosa pseudotétrasaccharide ONU, microbienne d'origine. Au niveau de La Bordure en brosse de l'intestin, l'acarbosa agit par inhibición competitiva des alfa-glucosidasas. Il diminue ainsi la dégradation des carbohidratos (di-oligo et polisacáridos) en monosacáridos absorbibles. L'acarbosa diminue donc l'hyperglycémie postprandiale, sans entraîner d'hyperinsulinémie ni de modificación de poids. Une étude multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, una évalué les effets de l'acarbosa sur 1429 sujets présentant des risques * Développer de la ONU diabète de tipo 2. Après ONU suivi d'une durée moyenne de 3,3 años, 32% des los pacientes dans le groupe acarbosa ONT développé diabète ONU, frente al 42% dans le groupe placebo (statistiquement significativa diferencia). Cependant, trois mois après l'arrêt du Traitement, l'incidencia des cas de diabète était Similaire dans les deux groupes de traitement. Le bénéfice Clinique à long terme de ces RESULTATS n'est pas connu. * Los pacientes de 40 à 70 ans dont l'IMC est compris Entre 25 y 40 kg / m2 présentant une glycémie plasmatique 2 h après une cargo orale en la glucosa comprenden Entre 7,8 y 11,1 mmol / l et une a glycémie JEUN Entre 5,6 y 7,7 mmol / l, associées ou à plusieurs ONU facteurs de risque suivants: histoire de diabète familiar, antécédent de diabète gestationnel, dyslipidémie, hipertensión artérielle. orale administración après, acarbosa l'est dans la lumière dégradé intestinale par des enzimas bactériennes et des enzimas de la muqueuse digestivo. L'acarbosa et son métabolite pharmacologiquement actif sont peu absorba la par digestivo muqueuse LA. Leur biodisponibilité Absolue est de l'ordre de 1%. L'acarbosa est peu fixé aux Proteínas plasmatiques (environ 15%). Sa demi-vie d'élimination par voie orale este de 6 a 8 heures. Les Formes metabolitos inactifs au niveau intestinal, sont absorba et excreta par voie urinaire dans une des proporción del 35% de la dosis administrée. Dans les heces, en Retrouve 51% de la dosis administrée. Compte-tenu de sa très faible absorción digestiva et de son métabolisme intestinal, la pharmacocinétique de l'acarbosa n'est pas modifiée chez le sujet la edad, l'insuffisant rénal modéré ou l'insuffisant hépatique. Silice colloïdale anhydre, estearato de magnesio, amidon de maïs, celulosa microcristalina. fuente: ANSM - Mis à jour le. 23/06/2014 ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé liras veuillez attentivement l'intégralité de cette notar Avant de prendre médicament ce. · Gardez aviso cette, vous avoir Pourriez besoin de la relire. · Si vous avez toute autre pregunta, si vous avez un doute, Demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même En cas de Symptômes identiques, cela pourrait lui de ser nocif. · Si l'un des effets indésirables tumba devient ou si vous remarquez un effet indésirable no mentionné dans cette aviso, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Dans cette aviso: 1. Qu'est-ce que ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé ET DANS Quels CAS EST-IL utilisé? 2. Quelles sont les INFORMACIONES A connaître Avant de PRENDRE ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé? 3. COMENTARIO PRENDRE ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, Comprimé? 4. Quels sont les EFFETS indésirables EVENTUELS? 5. COMENTARIO CONSERVER ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, Comprimé? 6. INFORMACIONES supplémentaires Ce médicament est un inhibiteur de l'alfa-glucosidasa. Ce médicament est chez l'adulte préconisé dans le Traitement du diabète no insulino-dépendant, en complément du régime alimentaire. Ne jamais prenez ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé dans les cas suivants: · Enfant de moins de quinze ans, · Allergie à l'acarbosa ou à l'un des constituants, · Insuffisance rénale severa, · Problemes digestivos majeurs. Faites atención avec ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé dans les cas suivants: Suivre le rigoureusement régimen prescrit médecin par votre. Dans certains cas et particulièrement en cas d'insuffisance hépatique, votre médecin vous prescrira biologique examen de la ONU (dosis des enzimas hépatiques). En cas d'hypoglycémie lors d'un Traitement sous ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé, il est recommandé d'une absorbedor Boisson sucrée, ou à plusieurs défaut morceaux de sucre. Prévenir votre médecin si vous avez été opere de l'abdomen. En razón de l'el aumento de la fermentación de los hidratos de carbone des dans le côlon au cours d'un Traitement par acarbosa, des troubles survenir digestivos peuvent (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels?). Ils peuvent s'améliorer avec le temps; l'étalement progressif de la posologie jusqu'à la dosis deseada * Permet de prévenir ou de diminuer cette symptomatologie. Prise ou d'autres utilización médicaments Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez prenez ou un autre pris récemment médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu Sin Receta. En cas de grossesse, le Traitement du diabète fait nécessairement Appel à l'insulina. La Découverte d'une grossesse alors que vous ce preniez médicament imponer d'interrompre votre Traitement. Prévenez votre médecin traitant qui se chargera d'adaptador de votre Traitement hipoglucemiante. Ce médicament est contre-indiqué en Période d'allaitement. Demandez Conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant tout prendre de médicament. Posologie, Durée du Traitement La posologie initiale recommandée est de 1 a 50 mg comprimé 3 fois par jour. En fonction de l'effet sur les observé paramètres glycémiques, la posologie pourra être à portée 100 mg 3 veces par jour (utiliser ACARBOSA BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable). La posologie pourra être à chaque adaptée paciente en fonction de la tolérance et de l'effet sur les observé paramètres glycémiques. Dans quelques Rares cas, la posologie pourra de ser augmentée jusqu'à 200 mg, 3 veces par jour (voir rubrique Mises en garde et precauciones particulières d'emploi). Modo et / ou voie (s) d'administration Les comprimés doivent de ser avales avec un peu d'eau au début des repas ou Croques avec les premières bouchées. Si vous avez pris plus de ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé que vous n'auriez dû: contacter votre médecin qui se procedera à un Traitement des symptomatique apuros digestivos (diarrhée). Eviter l'absorción de boissons et / ou d'aliments sucrés colgante Les 4 a 6 heures suivant le surdosage. Si vous oubliez de prendre ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé: ne pas Prenez de dosis doble verter dosis Compenser La sencilla que vous avez oublié de prendre. Effets pouvant apparaitre lorsque le Traitement par ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé est arrêté: dans tous les cas, conformez-vous à l'strictement ordonnance de votre médecin. Comme tous les medicamentos, ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé est susceptibles d'avoir des effets indésirables, busque Que tout le monde n'y soit pas sujet. Peuvent survenir en particulier des apuros digestivos: ballonnements, gas, douleurs abdominales, diarrhees, nausées. Ces Symptômes Dependiente de la posologie et du régime alimentaire. effets ces diminuent généralement au cours du Traitement. Ils diminuent également le lorsque régimen hypoglucidique prescrit est respecte. Si les Symptômes persistente, la posologie devra de ser temporairement ou définitivement réduite. Peuvent survenir également sous acarbosa des reacciones hépatiques: aumentos de las enzimas des du foie, jaunisses, réversibles à l'arrêt du Traitement. Depuis la comercialización du produit les effets suivants ont été rapportés (avec une fréquence no connue): des cas d'ou oclusiones de subocclusions (arrêt des matières et des gaz au niveau de l'intestin) et de pneumatose kystique intestinale (pathologie rara de La paroi intestinale); des cas d'Hépatites tumbas potentiellement; des cas de réactions cutanées (éruption, rougeur, urticaire). Si vous des effets remarquez indésirables mentionnés dans cette Anuncio no, si ou effets Certains indésirables tumbas deviennent, veuillez en informante votre médecin ou votre pharmacien. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser ACARBOSA BIOGARAN 50 mg, comprimé après la fecha de péremption mentionnée sur la boîte. 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Asegúrese de que su médico sepa si usted tiene: El glaucoma de ángulo cerrado sin tratamiento o fuera de control; un trastorno estomacal que causa demora en el vaciado; o si usted no puede orinar. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Darifenacine, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: glaucoma; enfermedad del higado; colitis ulcerosa; un bloqueo en su estómago o intestinos; un trastorno muscular como miastenia gravis; o si usted tiene muy poca orina o dificultad para vaciar la vejiga. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Darifenacine causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si darifenacina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar este medicamento? Tome Darifenacine exactamente según lo prescrito por su médico. No lo tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Tome este medicamento con agua. Darifenacine puede tomarse con o sin comida. Darifenacine almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? Los siguientes medicamentos pueden interactuar con Darifenacine. Informe a su médico si usted está usando alguna de estas: flecainida (Tambocor); tioridazina (Mellaril); atropina (Atreza, Sal-Tropine), la belladona (Donnatal, y otros), benztropina (Cogentin), dimenhidrinato (Dramamine), metescopolamina (Pamine), o escopolamina (Transderm Scop); un antibiótico como la claritromicina (Biaxin) o eritromicina (E-Mycin E. 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Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. ¿Qué efectos secundarios puedo tener al utilizar este medicamento? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Darifenacine: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Darifenacine y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: Piel caliente, seca y sed extrema; dolor de estómago o estreñimiento; confusión, alucinaciones; dolor o ardor al orinar; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. 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¿Qué pasa con el aumento de su tamaño, con una a tres pulgadas garantizados mediante el uso de la bomba de pene ampliación. Se trata de un dispositivo de alargamiento del pene muy cómodo y el resultado hace que sea eficiente. La ampliación del pene es una decisión privada e implica coraje. Muchos hombres tienen dificultades para obtener la información correcta para tomar decisiones brillantes. Algunos van a los médicos para obtener un asesoramiento profesional; algunos sólo sufren solos. La decisión para la ampliación es en su mayoría se perdió y las opciones que toman algunos chicos no son los más eficientes como algunas recetas, por ejemplo, que a veces pueden provocar dolores, disfunciones o enfermedades. Cuando se utiliza un dispositivo tal como una bomba de pene de manera regular, un aumento de tamaño puede ser visto. Debe seguir utilizando el dispositivo con el fin de mantener su crecimiento tamaño. Esta opción es la menos invasiva para el cuerpo y puede ser la opción para aquellos hombres que sufren de enfermedades del corazón, diabetes o que tienen problemas de presión arterial. Con el fin de obtener una ampliación del pene, el tejido eréctil que controlan simplemente la cantidad de sangre del pene puede contener cuando está erecto necesidad de aumentar de tamaño. La mejor manera los hombres pueden aplicar para que esto suceda es mediante el uso de ejercicios naturales que se han creado para ayudar a que el pene crecen en longitud y circunferencia. El tamaño de un pene erecto se puede ampliar sólo cuando la cantidad de flujo sanguíneo que recibe se incrementa mediante el uso de pene de la bomba de la ampliación. ¿Cuáles son los beneficios de utilizar una bomba de la ampliación del pene en lugar de un pene más grande? Bueno, usted se sorprenderá al descubrir. En primer lugar, se puede obtener un pene más grueso que es el preferido por muchas mujeres. 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Otro hecho importante es que usted no sentirá dolor mientras lo hace. No hay efectos negativos. Por lo tanto, si usted está dispuesto a pasar sólo unos minutos al día para este propósito, entonces usted será capaz de crecer hasta tres pulgadas en unos pocos meses. Este tipo de ganancia permanente es fácil y vale la pena el esfuerzo. No se olvide: la confianza, la fuerza y ​​la capacidad de adaptarse a cualquier mujer son una necesidad para cada uno! Recientemente, bombas Bathmate están ganando mucha atención por parte de los hombres de todo el mundo. Manufacturas de esta bomba están reclamando que es uno de los sistemas de mejora del pene más eficaces disponibles con una tasa de éxito del 95%. La afirmación suena demasiado bueno para ser verdad y, por tanto, a menudo hace que la gente nerviosa. Antes de llegar a una conclusión, vamos a llegar a toda la verdad de esta bomba y encontrar si vale la pena el frenesí o no: ¿Qué es la bomba de pene Bathmate? Bathmate bomba hidráulica es un método de ampliación natural del pene, que es cómodo, seguro y sin dolor a diferencia de otros métodos. La bomba le permite agregar pulgadas a su virilidad desde la comodidad y privacidad de su propio hogar. Las manufacturas de esta afirmación de la bomba que le dejará con un pene más grueso, más largo y más fuerte después de sólo 15 minutos de uso regular. Después se puso en marcha la bomba de pene Bathmate Hercules, el producto tuvo tanto éxito que la compañía ha introducido ahora una versión avanzada conocida como Hydromax. ¿Cómo funciona la bomba Bathmate trabajo? La bomba se basa en la tecnología hidro-bomba en la que se crea el vacío con la fuerza del agua. Es un sistema patentado que mejora la circulación sanguínea en el cuerpo del pene que ayuda a la longitud y circunferencia del pene aumento. Para utilizar la bomba, todo lo que tiene que hacer es llenar el cilindro con agua e inserte su pene en ella. Comenzar a bombear el agua fuera del cilindro después de que se sienta cómodo. Use durante 15 minutos mientras se toma la ducha y luego liberar la presión con el botón en la parte superior del cilindro. Cómo utilizar la bomba Btahmate? ¿Cuales son los beneficios? A diferencia de las píldoras del pene y cremas, la bomba se ha demostrado para agregar longitud permanentes en el pene. El Dr. James Barada, MD respalda abiertamente esta bomba es suficiente para declarar su eficacia. Curiosamente, la ampliación del pene es sólo uno de los beneficios de la bomba; que es ampliamente utilizado como un tratamiento para la disfunción eréctil. También se ha utilizado para tratar a los hombres con la enfermedad de Peyronie, lo que provoca la curvatura inusual del pene. Aparte de estos, los usuarios de estas bombas también han experimentado un aumento de la resistencia sexual, el orgasmo y la intensificación de las erecciones más duraderas. ¿Qué bomba Bathmate para obtener? El Hércules original y Goliat fueron puestos en libertad en 2009. Se ha demostrado ser muy eficaz y tiene un montón de rumores en los medios de comunicación. Esto animó a muchos competidores estafas baratos y fáciles de romper a través de distribuidores y en Amazon, Alibaba, y eBay. Bathmate sigue siendo el más popular hidro-bomba. Casi todas las búsquedas en línea para las bombas de pene va a tocar el tema. A finales de 2013 Bathmate introdujo dos nuevas series en sus bombas. El Hydromax X-Series y el Hydromax Xtreme-Series. Las nuevas bombas hidro oferta: Sistema nuevas polainas que proporciona un 35% más de potencia de presión Polainas giratoria para que pueda girar la bomba mientras se usa Nuevo bloqueo de la válvula que corrige los problemas de fugas de edad en el Hércules Bomba manual de presión más personalizable (sólo Xtreme) Nuestra recomendación. Si usted tiene los fondos, para obtener el Hydromax X-Series es una necesidad absoluta. El Hércules sigue siendo una bomba muy agradable, pero si decide comprometerse con esta que también podría pasar los pocos dólares extra para conseguir un dispositivo más fuerte que es más cómodo. El Xtreme-Series con la bomba de mano es una adición muy agradable para aquellos que buscan el ajuste de la presión máxima, pero no le obtener mejores resultados que comparan a la Hydromax serie X desde las polainas utilizados son los mismos. Escoja el tamaño de la bomba en función del tamaño de su pene erecto (6 pulgadas o más) pero tenga en cuenta la capacidad de expansión futura. El nuevo X20 no es recomendable para cualquier persona ya que no tiene espacio para el crecimiento. Tenga en cuenta que el Goliat es el más grande que soportan más de 9 pulgadas. ¿Dónde se puede obtener? Los hombres pueden ordenar fácilmente las bombas en línea desde la comodidad de su hogar. Es imprescindible que compruebe la autenticidad de la página web. 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Pastilla de Amilorida e Hidroclorotiazida ¿Qué es este medicamento? amilorida; HIDROCLOROTIAZIDA es un diurético. Se aumenta la cantidad de orina, lo que hace que el cuerpo pierda sal y agua. Este medicamento se utiliza para tratar la presión arterial alta. También se reduce la hinchazón y la retención de agua causada por varias condiciones médicas, tales como el corazón, hígado, o enfermedad renal. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: diabetes gota problemas del sistema inmunológico, como lupus enfermedad renal o cálculos renales enfermedad del higado pancreatitis pequeña cantidad de orina o dificultad para orinar una reacción inusual o alérgica a la hidroclorotiazida, a las sulfonamidas, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. Recuerde que necesitará orinar con frecuencia después de tomar este medicamento. No tome su dosis a una hora del día que le ocasionará problemas. No deje de tomar su medicamento a menos que su médico se lo indique. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? colestiramina colestipol digoxina dofetilida litio medicamentos para la presión arterial medicamentos para la diabetes medicamentos que relajan los músculos para la cirugía otros diuréticos esteroides como la prednisona o la cortisona Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Controle su presión sanguínea como se indica. Pregúntele a su médico cual debería ser su presión arterial cuidado de la salud y cuándo deberá comunicarse con él o ella. Puede que tenga que estar en una dieta especial mientras esté tomando este medicamento. Pregunte a su médico. Consulte con su médico o profesional de la salud si sufre ataques severos de diarrea, náuseas y vómitos, o si se suda mucho. La pérdida de líquidos corporales puede hacer que sea peligroso para usted tomar este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de esta medicina. Evitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Si tiene diabetes, consulte a su médico o profesional de la salud antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. ¿Qué efectos secundarios puedo tener al utilizar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de los labios, boca, lengua, o garganta Dolor de pecho latido del corazón rápido o irregular sensación de desmayos o mareos, caídas ataque de gota dolor muscular o calambres dolor o dificultad al orinar dolor, hormigueo, entumecimiento de las manos o los pies enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca cansancio o debilidad inusual Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde debería guardar mi medicación? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). No congelar. Proteger de la luz y la humedad. Mantenga el recipiente cerrado herméticamente. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. kr17.64 Genérico Avalide (Irbesartan Hydrochlorothiazide 150mg + 12.5)

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